فهرست مطالب

Anatomical Sciences Journal
Volume:5 Issue: 4, 2008

  • تاریخ انتشار: 1386/10/11
  • تعداد عناوین: 8
|
  • سید جواد مولی، مجتبی رضازاده، لیلی حاتمی صفحه 217
    هدف
    بررسی نقش سیستم اکسی توسین رسپتور اکسی توسین در تمایز سلولهای بنیادی جنینی به سلولهای قلبی در شرایط
    مواد و روش ها
    در این مطالعه که به روش تجربی انجام شد، از سلولهای بنیادی جنینی در قطرات آویزان به مدت دو روز اجسام جنینی تشکیل شد سپس برای پنج روز در ظروف کشت باکتریایی و در حالت سوسپانسیون کشت شدند. در این مرحله برای القای تمایز،هورمون اکسی توسین به محیط کشت افزوده شد. اجسام جنینی هفت روزه، به صورت تکی در چاهک های ظروف کشت 24 خانه منتقل شده و تعداد اجسام جنینی ضربان دار، روز شروع ضربان و فرکانس ضربان در گروه ها به کمک میکروسکوپ معکوس مطالعه شد. همچنین برای تثبیت حضور سلولهای قلبی و مشاهده ارگانیزاسیون پروتئینهای انقباضی/ سارکومریک، ارزیابی ایمونوسیتوشیمیRT-PCR، انجام شد. برای اثبات وجود رسپتور اکسی توسین در سلولهای بنیادی جنینی و بررسی بیان برخی ژنهای خاص قلبی انجام شد. (Reverse transcriptase-polymerase chain reaction)ی رسپتور اکسی توسین را در سلولهای بنیادی جنینی موش mRNA
    یافته ها
    نتایج به دست آمده در این تحقیق برای اولین بار، وجودو سلولهای تمایز یافته حاصل از آن نشان داد و نقش اکسی توسین نیز توسط افزایش طول دوره انقباض اجسام شبه جنینی، سطح بیان برخی از ژنهای خاص قلبی و تعداد بیشتر سلولهای قلبی حاصل از سلولهای بنیادی جنینی تیمار شده با آن ثابت شد.
    نتیجه گیری
    اکسی توسین دارای رسپتورهایی روی سلولهای بنیادی جنینی تمایز نیافته و سلولهای تمایز یافته حاصل از آن است وسیستم اکسی توسین رسپتور اکسی توسین ممکن است از جمله فاکتورهایی باشد که نقش مهمی را در تکوین سلولهای قلبی درطول دوره جنینی ایفا می کند.
    کلیدواژگان: تکوین قلب، سلولهای بنیادی جنینی، سلولهای قلبی، اکسی توسین
  • خدیجه کربلایی، شهناز رضوی، ابراهیم اسفندیاری، محسن سقا، حسین بهاروند، محمدحسین نصراصفهانی * صفحه 231
    هدف

    بررسی القای نورونی سلولهای بنیادی جنینی موش به دنبال هم کشتی با سومایتهای جنین جوجه در محیط آزمایشگاهی به روش قطره آویزان اجسام شبه، Royan B

    مواد و روش ها

    این مطالعه به روش تجربی انجام شد.از سلولهای بنیادی جنینی لاین 12 به برخی از آنها اسید رتینوئیک اضافه -/2+/ تهیه شدند و برای بررسی پتانسیل تولید نورون از آنها مطابق با پروتکل + 2 (EB) جنینی شد. سومایتها از جنین جوجه جدا شده و در محلول آلجنیت قرار داده شدند. در نهایت دانه های آلجنیت حاوی سومایت به نسبت 1:1و 1:4 هم کشتی داده شدند.، 35/3، 82/ سومایت 1:4، سومایت 1:1 و کنترل به ترتیب برابر 8، RA های حاوی نورون در گروه های E B

    یافته ها

    میانگین تعداد توانستند باعث القای EB 4 درصد بود. نتایج به دست آمده نشان دادند سومایتهای جنین جوجه به دنبال هم کشتی با / 21/1 و 8 و سومایتها RA نورونی در آنها شوند و این تاثیر سومایتها در گروه 1:4 نسبت به گروه 1:1 بیشتر بود. زمان ظهور نورون نیزدر گروه ها شوند که با جداسازی و کشت مجدد، E B سریعتر از گروه کنترل بود. سومایتها همچنین توانستند سبب ظهور ساختارهای رزتی دربا روش RA رزتها توانستند نورون تولید نمایند. در نهایت، ظهور فنوتیپ نورونی و سلولهای پیش ساز آنها در گروه های سومایت و ایمونوسیتوشیمی مورد تائید قرار گرفت.
    شوند و م یتوانند تشکیل ساختار های EB

    نتیجه گیری

    سومایتهای جنین جوجه قادرند در محیط آزمایشگاهی باعث تولید نورون ازرزتی را در آنها القا نمایند.

    کلیدواژگان: القای نورونی، سلولهای بنیادی جنینی، هم کشتی، سومایتهای جنین جوجه
  • معصومه دادپی، سودابه طاهری، محمد بیات، محمد مهدی واشقانی صفحه 245
    هدف
    در این تحقیق تاثیر تابش لیزر کم توان فرو سرخ دیود با فرکانس کم بر التیام زخم سوختگی درجه سه پوست موشهای صحرایی بررسی شد.
    مواد و روش ها
    36 سر موش صحرایی به گروه های یک و دو تقسیم شدند. در پشت هر یک از موشها 3 سوختگی به روش تماس با بخار آب جوش ایجاد شد. به زخم اول در گروه یک لیزر فروسرخ دیود با طول موج 890 ناتومتر و فرکانس 80 هرتز و دانسیته0/396 سه بار در هفته تابیده شد. با زخم اول در گروه دوم نظیر زخم اول گروه اول رفتار م یشد ولی دستگاه J/cm انرژی (دوز) 2لیزر خاموش بود و شاهد نما در نظر گرفته شد. به زخم دوم در هر دو گروه پماد نیتروفورازون مالیده شد و زخم سوم در هر دو گروه شاهد در نظر گرفته شد و هیچ گونه تیماری دریافت نکرد. زخمها به صورت روزانه مشاهده م یشدند و زمان بسته شدن زخمهابا یکدیگر مقایسه شدند. در 8 روز، 12 روز و 20 روز پس از سوختگی نمونه برداری Paired student t test ثبت شد و به روش میکروبیولوژی به عمل آمد. میکروارگانیسمهای استخراج شده از زخمهای گروه ها به صورت تک به تک و به صورت دو دسته با یکدیگر مقایسه شد. Chi-square بیماریزا و غیربیماریزا به روش17) روز از سایرگروه ها کمتر بود که اختلاف آن با گروه شاهد /6 ± 1/
    یافته ها
    مدت زمان بسته شدن زخمهای تحت درمان با لیزر (8بین میکروارگانیسمهای کشت داده شده گروه ها به صورت تک به تک و. (p= 19/6) روز از نظر آماری معنی دار بود (0.007 ± 0/8)همچنین در دو دسته بیماریزا و غیر بیماریزا اختلاف معنی دار آماری مشاهده نشد.
    نتیجه گیری
    تابش لیزر کم توان فرو سرخ دیود با طول موج 890 نانومتر و فرکانس 80 هرتز موجب التیام سریعتر زخمهای سوختگی درجه سه در مقایسه با گروه شاهد در موش صحرایی شد.
    کلیدواژگان: سوختگی، لیزر درمانی، لیزر دیود، میکروبیولوژی، موش صحرایی
  • محمدحسین آبنوسی، ملک سلیمانی مهرانجانی، سمیه صفری ممزوجی، حسین ایمانی، عبدالحسین شاهوردی، پوپک افتخاری یزدی، مجتبی رضازاده ولوجردی صفحه 257
    هدف
    مطالعه تاثیر انجماد شیشه ای بافت تخمدان بوسیله کرایوتاپ، بر بقایی فولیکولهای پرآنترال است.به روش استریل جدا شده و در سه گروه انجمادی، سمی شده و کنترل دسته، NMRI
    مواد و روش ها
    تخمدان موشهای 14 روزه نژادبندی شدند. در گروه انجماد شیشه ای، تخمدانها با استفاده از کرایوتاپ منجمد شدند در حالی که درگروه سمی شده ه تخمدانهاپروسه انجماد و ذوب را بدون قرار گرفتن در نیتروژن مایع و انجماد طی کردند و در گروه کنترل تخمدانها پروسه انجمادی و انجمادHEPES-buffering را طی نکردند. تخمدانها دردو گروه انجمادی و سمی شده، طی دو مرحله درون محلول انجمادی حاوی قرار داده (HSA) و آلبومین سرم انسانی (DMSO) دی متیل سولفوکسید، (EG: Ethylen Glycol) به همراه اتیلن گلیکول TCM199شدند. سپس در گروه تست سمیت تخمدانها (توکسی سیتی)، تخمدانها بلافاصله پروسه ذوب را طی کردند و در گروه انجمادی،تخمدانها روی کرایوتاپ قرار داده شده و به درون نیتروژن مایع منتقل شدند. تخمدانهای منجمد شده پس از سه هفته درمحلول ذوب ذوب شدند.ابتدا بررسی بافت شناسی تخمدانها دز هر سه گروه انجام شد و در، HSA و ساکاروز HEPES-buffering TCM شامل 199مرحله بعد فولیکولهای پرآنترال تخمدانهای هر سه گروه با تشریح مکانیکی جدا شده و فولیکولها با مورفولوژی مناسب انتخاب و به مدتآنالیز شدند. Spss چهارروز کشت داده شدند تا میزان بقایی فولیکولها در این سه گروه بررسی شود. نتایج حاصل با استفاده از نرم افزار
    یافته ها
    بررسی بافت شناسی تخمدانها نشان داد فولیکولهای پریموردیال و در حال رشد دزگروه های انجمادی توکسی سیتی مشابه گروه98) تفاوت معنی داری نداشت در حالی که / 97) نسبت به گروه کنترل(% 7 / کنترل بودند. میزان بقایی فولیکولها در گروه توکسی سیتی (% 4همچنین افزایش در قطرفولیکولها. .(P< 92) افزایش معناداری داشت (0.05 / میزان بقا در این دو گروه نسبت به گروه انجماد شیشه ای (% 7.(P< پس از گذشت چهار روز در گروه انجمادی نسبت به دو گروه سمی شده وکنترل، کاهش معنی داری داشت (0.05اثر انجماد شیش های بافت تخمدان بر بقای
    نتیجه گیری
    علیرغم معنی دار بودن تفاوت در بقا و قطر فولیکولهای پرآنترال در گروه انجمادی نسبت به کنترل، فولیکولهای پرآنترال حاصل از انجماد شیش های تخمدان، از بقای بالایی برخوردار بوده و به نظر می رسد استفاده از این روش برای انجماد شیشه ای تخمدان مناسب و موفقیت آمیز باشد.
    کلیدواژگان: انجماد شیش های، بافت تخمدان، کشت آزمایشگاهی، فولیکول پرآنترال، کرایوتاپ
  • مرتضی بهنام رسولی، محمدرضا نیکروش، فاطمه قلی زاده نسری، فاطمه بهنام رسولی، علی مقیمی صفحه 269
    هدف
    بررسی آثار تجویز عصاره ساقه گیاه دم اسب در به تعویق انداختن یا جلوگیری ازدژنراسیون مرکزی نورونهای حرکتی نخاع
    مواد و روش ها
    روش تحقیق حاضر روش تجربی بوده است.برای این منظور از مدل جانوری رت نژاد ویستار استفاده شد و رتهای باضایعه عصب سیاتیک به یک گروه شم، یک گروه کنترل و سه گروه تجربی تقسیم شدند و در نوبتهای مختلف مورد تزریق داخل15 از عصاره این گیاه قرار گرفتند. پس از یک مراقبت یک ماهه، حیوانات با استفاده از فرمالین 10 درصد تحت mg/kg صفاقیپرفیوژن قلبی قرار گرفتند و از نخاع ناحیه کمری آنها نمونه بردای شد و با آماده سازی بافتی، تهیه مقاطع میکروسکوپی و رنگآمیزی، با استفاده از روش استریولوژیکی (دایسکتور)، دانسیته نورونهای حرکتی آلفا مورد ارزیابی قرار گرفت.و افزایش معنی دار دانسیته (p<
    یافته ها
    کاهش معنی دار دانسیته تعداد نورونهای آلفا در گروه شم در مقایسه با گروه کنترل (0.001مشاهده شد. (p< تعداد این نورونها در گروه های تجربی در مقایسه با گروه شم (0.05
    نتیجه گیری
    شواهد به دست آمده نمایانگر آن بود که درمان با عصاره گیاه دم اسب احتمالا دارای آثار ترمیمی مثبت است. بررسیآماری مجموع نورونهای گاما و بینابینی نیز نشان داد که بین هیچ یک از گروه ها تفاوت معنی دار وجود ندارد. این آثار ممکن است ناشی از جلوگیری و یا به تاخیر افتادن روند دژنراسیون مرکزی و احتمالا تسریع در روند ترمیم فیبرهای عصبی مربوط به نورونهایآلفا تلقی شود.
    کلیدواژگان: گیاه دم اسب، دژنراسیون مرکزی، نورونهای حرکتی آلفا، رت
  • مهدی هراتی، حمیدرضا محمودزاده ثاقب، زهرا حیدری بیتا مودی صفحه 280
    هدف
    بررسی اثر حفاظتی سدیم تنگستات بر استرس اکسیداتیو ناشی از استرپتوزوتوسین در پانکراس رتهای دیابتیک انتخاب و به (Wistar) 2 ماهه از نژاد ویستار -
    مواد و روش ها
    روش مورد استفاده در این تحقیق، روش تجربی است. 60 رت نر بالغ 3رتهای دیابتی تحت، (D) رتهای دیابتی القا شده توسط استرپتوزوتوسین، (C) کنترل: (n= طور تصادفی به شش گروه تقسیم شدند (101) در آب آشامیدنی از یک هفته پیش از القا دیابت و در طول دوره آزمایش mg\ml درمان با سدیم تنگستات (محلولکه میزان (FRD: Food Restricted Diabetic) دیابتی تحت رژیم غذایی، (TDB: Treatment Diabetes Before injection of STZ) رتهای، (TC) مصرف م ینمود، دریافت داشتند، رتهای کنترل سالم تحت درمان با سدیم تنگستات TDB غذایی معادل آنچه گروهغذا و. (TDA: Treatment Dibetes After in injection of STZ) دیابتی تحت درمان با سدیم تنگستات از یک هفته پس از القا دیابت مایعات مصرفی به صورت روزانه، و وزن بدن، گلوکز و انسولین خون نیز به صورت هفتگی اندازه گیری شد. در پایان تجربه (پنج هفته پس از القای دیابت) پس از گرسنگی شبانه، حیوانات توسط اتر بیهوش و نمونه های خون از ورید دمی جمع آوری شد. گلوکز پلاسما با استفاده از متد زوج آنزیمی گلوکز اکسیداز- پراکسیداز و انسولین سرم توسط کیت فوق حساس اندازه گیری انسولین رت ودستگاه الایزا اندازه گیری شد. پانکراس سریعا برداشته شد و بخشی از آن برای تعیین قدرت آنتی اکسیدانی در محلول سالین سرددر خون و پانکراس بر (TBARS) قرار داده شد. برای تعیین میزان استرس اکسیداتیو غلظت عامل واکنشگر تیوباربیتوریک اسید محاسبه شد. قدرت آنتی اکسیدانی خون و پانکراس با اندازه گیری قدرت احیاء کنندگی/ MDA - TBA حسب نانومول کمپلکس تغییر یافته قرار Lillie محاسبه شد. و بخش دیگر پانکراس برای مطالعه بافت شناسی در تثبیت کننده (FRAP) آنتی اکسیدانی فریک داده شد. پس از ثبوت نمون ه ها و قالبگیری در پارافین و توسط میکروتوم برشهایی به ضخامت 4 میکرون تهیه شد. به منظور رنگ آمیزی سلولهای بتای گرانول دار، مقاطع با استفاده از روش هیستوشیمیایی آلدهید فوشین تغییر یافته رنگ آمیزی و با میکروسکوپصورت (Tukeys Post hoc) نوری بررسی شدند. تجزیه و تحلیل اطلاعات با استفاده از آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون توکیدر نظر گرفته شد. p< گرفت.
    در طول دوره آزمایش نسبت به سایر گروه های دیابتی کاهش معنی داری نشان داد(0.01 TDB
    یافته ها
    سطح گلوکز خون گروهTC وC نسبت به گروه های کنترل FRD و D،TDA،TDB ونسبت به گروه های کنترل نیز قابل مقایسه بود. انسولین خون در گروه هایFRD و D،TDA در مقایسه با TDB همچنین قدرت آنتی اکسیدانی در خون و پانکراس گروه. (P< کاهش معنی داری نشان داد (0.01کاهش معنی FRD و D،TDA نسبت به TDB پراکسیداسیون لیپید در خون و پانکراس گروه. (P< افزایش معنی داری نشان داد(0.01FRD و D، TDA نسبت به TDB بررسی هیستولوژیک نشان داد که بتا س لهای گرانول دار در رتهای. (P< داری نشان داد(0.01افزایش واضحی دارند.
    نتیجه گیری
    سدیم تنگستات موجب کاهش استرس اکسیداتیو و افزایش قدرت آنتی اکسیدانی در خون و پانکراس ر تها می شود و به این ترتیب کاربرد آن پیش از تزریق استرپتوزوتوسین باعث حفظ سلولهای بتا از آسیب ناشی از استرپتوزوتوسین خواهد شد.
    کلیدواژگان: سدیم تنگستات، دیابت، استرس اکسیداتیو، قدرت آنتی اکسیدانی، بافت شناسی
  • حسن جهانی هاشمی، محمدرضا سلحشور، فرزاد رجایی صفحه 295
    Magnetic) MRI
    هدف
    تعیین و ثبت ابعاد قسمتهای مختلف مخچه و مقایسه آنها بر حسب سن و جنس در افراد سالم به وسیله(Resonance Imagingبه مرکز MRI
    مواد و روش ها
    در این پژوهش که به روش مشاهد های انجام شد، 300 فرد سالم از میان افرادی که برای انجام تصویربرداری بیمارستان امام رضا در شهر کرمانشاه مراجعه کرده بودند، مطالعه شدند. شرط ورود به این مطالعه برای افراد، تائید مغز آنها بود. MRI پزشکان مرکز مبنی بر سلامت فرد و عدم وجود ضایعات پاتولوژیک در مغز بر اساس تصاویر به دست آمده از پس از انجام تصویربرداری، توسط سیستم اندازه گیری خود دستگاه، ابعاد قسمتهای مورد نظر در مخچه برحسب سن و جنس ضریب همبستگی و رگرسیون و در سطح معن یداری Rot محاسبه و ثبت شد. داده ها در گرو ه های مورد مطالعه با استفاده از آزمونتجزیه و تحلیل آماری شدند. P<0.05)
    یافته ها
    به طور کلی میانگین اندازه اجزای مورد بررسی بر حسب واحد میلی متر به این ترتیب بود: طول نیمکره راست مخچه±1/ 39، ارتفاع نیمکره چپ مخچه 87 /58 ± 2/ 61، ارتفاع نیمکره راست مخچه 06 /83±1/ 61/68±2/33، طول نیمکره چپ مخچه 95 98، ارتفاع /48±3/ 49، عرض مخچه 00 /20±1/ 49، عرض نیمکره چپ مخچه 67 /25 ±1/ 39/56، عرض نیمکره راست مخچه 6717، ارتفاع قسمت خلفی /59±1/ 25، طول قسمت تحتانی ورمیس 546 /60±1/ 43، طول قسمت فوقانی ورمیس 46 /13±2/ ورمیس 509/16±1/ 21، طول پیرامید ورمیس 12 /83 ±1/ ورمیس 74
    نتیجه گیری
    تمام قسمتهای مخچه به جز طول پیرامید و ارتفاع قسمت خلفی ورمیس در مردان بزرگتر از زنان است. همچنین قسمتهای بیشتری از مخچه مردان نسبت به زنان با تغییرات سنی رابطه معن یدار دارند که هر قسمت از الگوی خاصی نسبت به تغییرات سنی پیروی می کند.
    کلیدواژگان: MRI مورفومتری، تصویربرداری تشدید مغناطیسی، مخچه
  • محمد پوراحمدی، حجت الله کریمی جشنی صفحه 305
    دستگاه گردش خون ازنظرتزریقات،انتقال خون، گرفتن نبض و کاتتریزاسیون قلب بسیارمهم است. استفاده از وریدهای سطحی بخصوص ورید جوگولار خارجی برای اهداف تشخیصی و درمانی رو به افزایش است. همچنین درناژ غیرطبیعی وریدهابرای جراحان عروق وجراحی ترمیمی دارای اهمیت ویژه ای است.
    درهنگام تشریح ناحیه سمت راست گردن یک جسد مرد حدودا 50 ساله برای اهداف آموزشی مشخص شد که ورید صورتی دارای مسیرغیرطبیعی است و به ورید جوگولار خارجی ملحق شده است.
    در این مورد غیرطبیعی مشاهده شد که ورید صورتی پس از عبور از روی قاعده استخوان فک تحتانی در عقب شریان صورتی، در زیر عضله پلاتیسما، به طور مایل روی عضله استرنوکلیدوماستوئید به مسیرخود ادامه داده و 8 سانتی متر پایین تر از زاویه فک تحتانی به ورید جوگولار خارجی ملحق شده است و هیچ گونه ارتباطی با ورید جوگولار داخلی ندارد. ورید ریتروماندیبولار نیز به دو شاخهقدامی و خلفی تقسیم نشده بود و با پیوستن ورید خلف گوشی به آن ورید جوگولار خارجی را تشکیل م یداد و پس از عبور از روی عضله استرنوکلیدوماستوئید سرانجام در مثلث خلفی گردن به ورید ساب کلاوین تخلیه م یشد. در طرف دیگر گردن، ورید صورتی و ورید ریتروماندیبولار مسیری طبیعی داشتند.
    اعلام واریاسیونهای سیستم وریدی و آگاهی از درناژ غیرطبیعی ورید صورتی برای اجتناب از برشهای نامناسب که منجر به ضایعاتشدید در حین عمل می شود بسیار مهم است.
|
  • L. Hatami, M. Rezazadeh Valojerdi, Seyed Javad Mowla Page 217
    Purpose
    This study sought to investigate the presence of oxytocin receptors and the possible biological role of oxytocin as an effective factor in the differentiationof embryonic stem cells into cardiomyocytes.
    Materials And Methods
    Mouse ESCs were cultivated in hanging drops to form embryoid bodies (EBs). The EBs were then treated with and without oxytocin (experimental and control groups). Up to 30 days after plating contraction and beating frequency were monitored and evaluated daily.the characteristics of the ESC-derived cardiomyocytes were assessed by immunocytochemistry and reverse tranh1ion-polymerase chain reaction (RT-PCR).
    Results
    In the experimental group the percentage of the EBs with spontaneous contraction was significantly increased from 17th day onward. The beating cells of groups stained positive with anti a-actinin desmin cardiactroponin I and connexin antibodies. Oxytocin receptors were detected on the ESCs and derived-differentiated cells. In addition cardiac-specific genes such as cardiac a- and β-myosin heavy chain myosin light chain-2v and atrial natriuretic factor were also detected in the ESC-derived differentiated cells of both groups. In the experimental group all the specific genes with the exception of α-myosin heavy chain were more pronounced at the early stage of cardiomyocyte development
    Conclusion
    oxytocin has receptors on undifferentiated ESCs and derived differentiated cells it can play role in development of cardiomyocytes during embryonic period.
    Keywords: Mouse embryonic stem cells Cardiomyocyte differentiation Oxytocin Oxytocin receptors
  • M.H. Nasr, Esfahani, H. Baharvand, M. Sagha, E. Esfandiari, Sh Razavi, K. Karbalaee Page 231
    Purpose

    The aim of the present study was to understand if EBs can promote generation of neurons following co-culture with chick embryo somites.

    Materials And Methods

    The mouse ES cells line Royan B1 were cultured in hanging drops to induce embryoid bodies (EBs) formation. Then RA was added to some EBs according to 2-/2+/2+ protocol to evaluate the potential of their neuron generation. Somites were isolated from the chick embryos and then embedded in alginate solution. Finally alginate beads containing somites were co-cultured with EBs as 1:1 and 4:1 ratio.

    Results

    Mean percentage of EBs containing neurons in RA somite 4:1 somite 1:1 and control were 82.8% 35.3% 21.1% and 4.8% respectively. Our results showed that EBs can promote generation of neurons following co-culture with somites and somite 4:1 had more profound effect on neural induction compared to somite1:1. The neurons were formed rapidly in RA and somites groups than control group. The somite groups induced higher rosette formation which had the capacity to generate neurons upon isolation and replating. Finally the neural properties were confirmed by immunocytochemistry procedures.

    Conclusion

    Chick embryonic somites can induce ES cells –derived EBs to generate neurons in vitro and may lead to formation of rosette structures with neuron formation capacity.

    Keywords: Neuronal induction Embryonic stem cells Co, culture Chick embryonic somites
  • M. Bayat, M. Vasheghani, S. Taheri, M. Dadpay Page 245
    Purpose
    The aim of present investigation was to evaluate low frequency low-level infra red diode laser therapy for a third degree burn healing in rats skin.
    Materials And Methods
    36 rats were divided into groups one and two.On day zero three third degree burns were made on the dorsum of each rat by steam.In group one first burn were exposed to a 80 Hz –pulsed 890 nm infra red diode laser with o.396 J/cm2three times a week. In group two first burn were exposed to the laser with shot down laser. In both groups second burns were treated with topical application of nitrofurazone % 0.2. In both groups third burns did not receive any treatment and were considered as control burn. Burns were clinically examined. Wound closure of burns were recorded and compared by paired student t test. On days 812 and 20 microbiological samples of burns were collected and analysed.The data of each extracted micro organisms of burn were compared.A further comparison were made between micro organisms assumed to be pathogen and micro organisms presumed to be non-pathogen.Data were analyzed by chi-square method.
    Results
    Paired student t test showed wound closure rate of laser-treated burns(17.6±days)was significantly higher than that of its control burn(19.6±days)(p=0.007).There were not significant difference between each micro organism and also between micro organisms assumed to be pathogen and micro organisms presumed to be non-pathogen.
    Conclusion
    Low-level laser therapy with a diode laser significantly accelerated third degree burn healing in rat.
    Keywords: Burn Low, level laser therapy Diode laser Microbilogy Rat
  • Page 257
    Purpose
    The aim of this study was to investigate the growth and survival rate of preantral follicles isolated from vitrified ovarian tissue by cryotop.
    Materials And Methods
    Ovaries of 14-day-old NMRI mice were separated and divided into three groups fowling as: vitrified toxicity tested and control groups. Ovaries in the experimental groups were immersed in equilibration and vitrification solution composed of ethylene glycol (EG) dimethylsulfoxide (DMSO) in HEPES-buffering tissue culture medium 199(TCM 199) with human serum albumin(HSA) then in vitrification group ovaries loaded on cryotop and plunged into liquid nitrogen whereas in toxicity test group ovaries immediately were submitted to warming process. After three weeks the vitrified ovaries were warmed and Histological evaluation was performed. Preantral follicles from ovaries in three groups were isolated by mechanical dissection and isolated follicles were cultured for 4 days to compare survival rate and diameters of follicles between mentioned groups).
    Results
    Survival rate in toxicity group (97.4%) alike the control group (98.7%) were significantly higher than the vitrification group (92.7%) (p
    Keywords: Vitrification Ovarian tissue Preantral follicles In vitro culture Cryotop
  • M.R. Nikravesh, F. Gholizadeh Nasri, M. Behnam Rasoli, A. Moghimi, F. Behnam Rasoli Page 269
    Purpose
    The goal of this research was to study of the protective effects horse tail (HT) plant extract on the central degeneration of alpha motoneurons (AM) of spinal cord.
    Materials And Methods
    The lesioned sciatic rats were divided into sham control and 3 experimental groups and treated by 15 mg/kgip HT extract. The animals were care for one month and then were sacrificed and perfused cardially by 10% formaldehyde and the lumbar segments of their spinal cord dissected and sampled. After histological processing. by using a stereological technique (dissector) the numerical density (Nv) of AM in the ventral horn of lumbar spinal cord were estimated in all groups.
    Results
    The results are showing that although the Nv of AM of shams is significantly lower than the control.
    Keywords: Horsetail plant Alphamotoneurons Central degeneration Rat
  • Z. Heidari, M. Harati, B. Moudi, H. R. Mahmoudzadeh, Sagheb Page 280
    Purpose
    The aim of this study was evaluation of effects of sodium tungstate on oxidative stress in pancreas of streptozotocin induced diabetic rats.
    Materials And Methods
    Sixty mature Wistar male rats (Age: 2-3 month) were selected and divided into six groups randomly (n=10). Control (C) STZ-induced diabetic (D) STZ-induced diabetic rats were treated by sodium tungstate (1 mg/ml) in drinking water at one week before induction of diabetes and throughout the experiment (TDB) food-restricted diabetic group (FRD) with an equal amount of food as that consumed by the TDB group healthy control rats treated with sodium tungstate (TC) diabetic rats treated with sodium tungstate from one week after STZ administration (TDA). Food and fluid intake of all above rat groups were measured daily and bodyweight blood glucose and insulin were measured every week. At the end of the treatment period (five weeks after induction of diabetes) after overnight fast all animals were sacrificed under light ether anesthesia. Immediately blood samples were collected from tail vein. Glucose levels were measured by oxidase-peroxidase enzyme method and serum insulin levels were determined by ultra sensitive rat insulin kit using ELISA. The pancreas was quickly removed and a piece of it placed in cold saline solution used to determination of antioxidant power. The lipid peroxidation product (MDA) was measured in nanomoles of MDA-TBA complex. The thiobarbitiuric acid reactive substances (TBRAS) were expressed per milligram of tissue protein. Antioxidant power of blood and pancreas were measured by ferric reducing/antioxidant power (FRAP). Another portion of pancreas was fixed in modified Lilli’s solution. fter tissue blocking in paraffin 4 µm thick sections prepared and was stained for granulated beta-cells by the modified aldehyde fuchsin method. Stained section examined by light microscope. One-way analysis of variance (ANOVA) followed by Tukey´s post hoc test for multiple comparisons were used to compare differences between experimental groups. Significant level was set at p< 0.05.
    Results
    Blood glucose levels of TDB group were lower than D TDA and FRD groups (p< 0.01); and were comparable with control rats in the period of treatment. Blood insulin levels of TDB TDA D and FRD rats were lower than C and TC rats (p
    Keywords: Diabetes Sodium tungstate Oxidative stress Antioxidant power Histology
  • H. Karimi Jashni, M. Pourahmadi Page 305
    Purpose
    Circulatory system is very important because of injection Blood transfer and centeral venous catheter insertion. The superficial veins especially the external jugular vein (EJV) are increasingly being utilized for cannulation to conduct diagnostic procedures or intravenous therapies. The anomalous drainage of veins is of great significance for vascular surgeons and reconstructive surgery.
    Materials And Methods
    During the dissection of right neck area a approximately 50 years old male for educational purposes we found an abnormally coursing facial vein which has joined the external Jugular vein.
    Result
    In this anomalous case the facial vein crossed the base of the mandible just posterior to the facial artery lying deep to platysma coursing obliquely over the sternocleidomastoid (S.C.M) muscle and joined the (EJV) 8cm inferior of mandibular angle. The retromandibular vein did not split into anterior and posterior division. It joined withe the posterior auricular vein to form the (EJV). external jugular vein decended obliquely across the S.C.M and drained into the subclavian vein in the posterior triangle On the other side of the neck facial vein and retromandibulra vein had normal courses.
    Conclusion
    Knowledge of anomalous drainage of the facial vein is therefore important to avoid an inappropriate dissection which may cause sever damage.
    Keywords: Facial vein External Jugular vein drainage